Therefore, DRP may function as a switchmolecule in TLR4 signal transduction and determine the activation pathways.

• 根据以上结果,我们认为DRP可以抑制TLR4的MyD88依赖通路的活化并且同时促进MyD88非依赖通路的活化,在TLR4的信号通路中可能作为两条通路的开关样(switch)分子,参与决定两条通路的活化方向。