The assay was designed to amplify the 1109, 302 and 228 bp regions of corresponding virulence genes eaeA, hlyAB, slt1 and /or slt2, by using specific primers for each one reaction.

• 将样品增菌后 ,采用快速裂解吸附法制备模板 ,用多重PCR同时检测EHEC的三种毒力基因eaeA、hlyAB、slt1 2 ,相应扩增片段依次为 110 9、30 2、2 2 8bp。 检测了 6 0株大肠杆菌和其它菌种。