TBX5 mutations could cause Holt-Oram syndrome,an autosomal dominant condition characterized by congenital cardiac malformations and upper limb anomalies.
英
美
释义
TBX5基因突变可引起心手综合征,后者是以先天性心脏和上肢畸形为特点的常染色体显性遗传病。
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