RT-PCR was employed to amplify 5 strains of IBV,including two standard stains(M41,H120) and 3 field strains (SAIBWJ,SAIB20 and SAIB14). .

• 本研究对2株禽传染性支气管炎病毒标准毒株M_(41)、H_(120)和3株四川地区分离株SAIB_(WJ)、SAIB_(20)、SAIB_(14)的N基因进行RT-PCR、克隆和序列测定分析，并对其编码蛋白进行了分析，主要结果如下：