Objective:To construct prokaryotic expression systems of ltB/ctB-ompL1/1 fusion genes and

• 方法:采用连接引物PCR 构建ltB-ompL1/1和ctB-ompL1/1融合基因,常规方法构建其原核表达系统。 采用SDS-PAGE 检测目的重组蛋白rLTB-rOmpL1/1和rCTB-rOmpL1/1表达情况。